UNIQUE
Diagnostiquer
Soigner,
Comprendre
Espérer
UNIQUE - Une consultation dédiée aux maladies génétiques
Ouverture le 01.09.2025
Spécialisée dans les maladies génétiques rares ou héréditaires, la consultation UNIQUE propose une approche spécialisée, combinant expertise clinique, écoute et accompagnement à chaque étape du parcours de soin: le diagnostic, le suivi et le conseil génétique.
Les principaux domaines de consultations incluent:
- Le diagnostic des maladies rares d’origine génétique
Le diagnostic des maladies rares d’origine génétique combine un examen clinique spécialisé avec des analyses génétiques ciblées telles que le caryotype, le CGH-array et, selon les cas, le séquençage de l’exome, parfois réalisé en trio (enfant et parents). Ces outils permettent d’identifier plus précisément l’origine des symptômes et d’orienter la prise en charge de façon personnalisée. Dans certaines situations, un diagnostic prénatal peut être proposé pendant la grossesse, ou un diagnostic préimplantatoire (DPI) dans le cadre d'une procréation médicalement assistée, afin d’évaluer ou prévenir la transmission d’une anomalie génétique.
- Le suivi personnalisé des individus porteurs d'une maladie génétique
Suivi médical spécialisé pendant toutes les étapes de la vie avec une approche globale de la santé physique, cognitive, psychologique et sociale et coordination de la prise en charge multidisciplinaire, comprenant le suivi des patients porteurs d'une trisomie 21 et le syndrome de l'X-fragile.
- Le conseil génétique personnalisé
Destiné aux familles et aux proches avec explication claire des résultats d'analyses génétiques, des modes de transmission et des implications pour la personne concernée et sa famille. Ce conseil permet une prise de décision éclairée, notamment en contexte de prévention et de désir d'enfant.
Chaque situation est unique. L'écoute, la clarté dans l'explication et la confidentialité sont au cœur de la consultation, pour permettre une prise de décision éclairée.
Les consultations peuvent être réalisées en français, anglais, espagnol, allemand ou portugais, selon les besoins. Pour les patients parlant d'autres langue, un outils de traduction pourra être utilisé.
Chaque situation est unique. L'écoute, la clarté dans l'explication et la confidentialité sont au cœur de la consultation, pour permettre une prise de décision éclairée.
Les consultations peuvent être réalisées en français, anglais, espagnol, allemand ou portugais, selon les besoins. Pour les patients parlant d'autres langue, un outils de traduction pourra être utilisé.
- Pour les femmes enceintes
- Pour les enfants
- Pour les adultes
Collaborations
Dans le cadre de son approche centrée sur le patient, UNIQUE collabore étroitement avec l'Institut Jérôme Lejeune à Paris, reconnu pour son expertise dans les maladies génétiques rares, ainsi qu'avec plusieurs associations de patients. Ces partenariats permettent d’assurer une continuité des soins, un accès à des ressources spécialisées et un accompagnement global, à la fois médical, social et familial.
Recherche
Consciente de l'importance de l’innovation scientifique dans le domaine des maladies génétiques rares, UNIQUE valorise le travail des chercheurs en Suisse et à l’international, qui contribuent au progrès des connaissances, à l’amélioration des diagnostics et au développement de nouvelles approches thérapeutiques. En reliant les avancées de la recherche aux besoins concrets des patients, UNIQUE s’engage dans une dynamique collaborative qui fait le pont entre science et pratique médicale, au service des patients et de leurs familles.
+41 78 280 58 92
contact@unique-csmg.ch
Rue des Communaux 31, 1800 Vevey